01

1. 熔融溫度控制在1050~1100℃，以防止Pb在高溫下?lián)]發(fā)。

2. 鉀元素采用Kα線，無干擾；鈉元素采用Kα線，回歸時需加Zn和Mg的干擾校正，鈉元素容易遭受污染（接觸，空氣中吸附），因此濃度在0.1%以下時，曲線較離散。

3. Zn元素采用Kα線，無干擾

1. 如果使用碘化銨作脫模劑，Pb采用Lβ1線，As采用Kβ線（也可采用Kα線，回歸時加Pb的重疊校正）

2. 如果使用溴化鋰作脫模劑，Pb采用Lβ1線，As采用Kα線（回歸時加Pb的重疊校正）

測量二氧化鈦采用Ti的Kα線，測量5氧化2釩通常選擇V的Kα線，回歸時加Ti的重疊校正，但如果Ti含量很高，V應(yīng)采用Kβ線。

1. 如果采用氧化物法分析鐵礦石，可將LOI設(shè)置成手動輸入項，采用FP法或理論α系數(shù)法校正基體效應(yīng)，此時無論負(fù)燒失量還是正燒失量都是可以輸入的。

2. 采用才鈷內(nèi)標(biāo)法，則不用考慮燒失量的影響。

用中低合金鋼的曲線就可以分析，這個結(jié)果再按稀釋比換算回鉻鐵的結(jié)果。

02

1. 打開應(yīng)用程序，選擇化合物標(biāo)簽，將窗口左上角的鎖定歸一化為100復(fù)選框打勾。

2. 超100是因為燒失量LOI沒有參與基體校正，如果燒失量LOI參與基體校正 （FP法或理論α系數(shù)法），通常是不會超100的。

1. 推薦使用12+22混合熔劑，或者50+50混合熔劑

2. 稀釋比1:20到1:30

3. 增加脫模劑的加入量（可配成飽和溶液，加入300μL）

4. 預(yù)氧化溫度提高至800℃，保持20分鐘，熔融溫度提高至1100℃

1. 脫模劑推薦使用溴化鋰，可配成飽和溶液，加入300μL30%的加4~6滴。

2. 氧化劑推薦使用硝酸鈉或者硝酸鋰，加入量為樣品質(zhì)量的3~5倍。

03

1. 熔劑應(yīng)選擇純Li₂B₄O₇，或67+33混合熔劑，或50+50混合熔劑，不要使用12+22混合熔劑。

2. 熔融溫度控制在1050~1120℃ 之間

3. 稀釋比控制在1:10~1:14之間

4. 基體校正可采用基本參數(shù)法或理論α系數(shù)法，但需將燒失量設(shè)置成平衡項或手動輸入項。

1. 如果是壓片法，曲線線性差，主要是礦物效應(yīng)的影響，跟背景關(guān)系不大

2. 如果是熔片法，曲線線性差，主要是熔片質(zhì)量差的緣故，跟背景關(guān)系不大

X 射線熒光只能測總Ca的含量，可以利用紅外碳硫儀測量C，再反算出碳酸鈣。

硫元素可以表示成單質(zhì)硫，也可以表示成三氧化硫，就看標(biāo)樣中硫的濃度值是以什么形式給出的。